Recordati: risultati positivi nel primo semestre del 2010, utile operativo e utile netto in crescita

• Ricavi netti consolidati € 376,3 milioni, - 0,8%.
• Vendite farmaceutiche € 363,4 milioni, - 0,5%.
• Utile operativo € 83,8 milioni, + 1,6%.
• Utile netto € 59,2 milioni, + 2,5%.
• Posizione finanziaria netta*: debito di € 21,0 milioni.
• Urorec®/Silodyx™ (silodosina) approvato dall’European Medicines Agency (E.M.A.) in Europa.
• Carbaglu^® (acido carglumico) approvato dall’FDA in U.S.A..
• Accordo con Leespharm per la vendita di lercanidipina in Cina. Accordo con Esteve per la vendita di pitavastatina in Spagna. Accordo con Zambon per la vendita di silodosina in Francia.
• Acquisizione di ArtMed International S.r.l. in Romania.
• Eventi successivi: nel mese di luglio si è conclusa positivamente la Procedura Decentrata per l’approvazione di pitavastatina (Livazo^®, Alipza^® e altri marchi) in Europa.

Milano, 28 luglio 2010 – Il Consiglio di Amministrazione della Recordati S.p.A. ha approvato la Relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2010, redatta ai sensi dall’art. 154-ter del D.Lgs. 58/1998 e successive modifiche, nonché del Regolamento Emittenti emanato dalla Consob. La relazione è stata predisposta secondo quanto richiesto dallo IAS 34, principio contabile internazionale concernente l’informativa finanziaria infrannuale, e redatta utilizzando i principi di valutazione, misurazione ed esposizione stabiliti dagli IAS/IFRS. La relazione finanziaria al 30 giugno 2010 è depositata presso la sede sociale e Borsa Italiana S.p.A. ed è disponibile sul sito internet: http://www.recordati.it/rec_it/investors/reports/.

Principali risultati consolidati

• I ricavi consolidati, pari a € 376,3 milioni, sono in leggera diminuzione (-0,8%) rispetto allo stesso periodo dell’anno precedente. In particolare, le vendite farmaceutiche ammontano a € 363,4 milioni, in diminuzione dello 0,5%. La scadenza del brevetto di prodotto a protezione del principio attivo lercanidipina nei principali paesi europei nel mese di gennaio ha comportato una riduzione delle vendite del farmaco del 25,1%, quasi integralmente compensata dal buon andamento delle vendite degli altri farmaci e dai proventi per l’attività di licenza dei nostri prodotti a livello internazionale. Le vendite della chimica farmaceutica, pari a € 12,9 milioni, sono in contrazione del 9,1%.

• L’utile operativo è pari a € 83,8 milioni, in incremento dell’1,6% rispetto allo stesso periodo dell’anno precedente grazie principalmente alla riduzione delle spese di vendita, generali e amministrative. La sua incidenza sui ricavi è del 22,3%.

• L’utile netto, pari a € 59,2 milioni (+2,5%), cresce in misura superiore alla redditività operativa per la minore incidenza degli oneri finanziari.

• La posizione finanziaria netta* al 30 giugno 2010 evidenzia un debito netto di € 21,0 milioni, in incremento di € 1,2 milioni rispetto al 31 dicembre 2009. Nel periodo sono stati pagati dividendi per € 54,4 milioni. Il patrimonio netto si è ulteriormente incrementato ed è pari a € 523,3 milioni.

_{* Investimenti finanziari a breve termine e disponibilità liquide, al netto dei debiti verso banche e dei finanziamenti a medio/lungo termine, inclusa la valutazione al fair value degli strumenti derivati di copertura (fair value hedge}).

Iniziative per lo sviluppo

A fine gennaio la Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio delle specialità farmaceutiche Urorec^® e Silodyx^™ (silodosina), per il trattamento dei sintomi dell’iperplasia prostatica benigna e, nel mese di giugno, anche la Federazione Russa ha autorizzato la commercializzazione di prodotti a base di silodosina. Nel mese di aprile è stato concluso un accordo di licenza con Zambon France, filiale francese del gruppo farmaceutico italiano Zambon, per la concessione dei diritti di commercializzazione di silodosina in Francia. Zambon lancerà il prodotto con il marchio Silodyx™ in co-marketing con Bouchara Recordati che lo commercializzerà con il nome Urorec^®. Nel mese di giugno silodosina, con il marchio Urorec^®, è stato introdotto nel mercato tedesco. Negli altri mercati europei si prevede di iniziare la commercializzazione del prodotto nel corso dei prossimi mesi, in seguito al completamento delle procedure di ottenimento del prezzo e del rimborso nei singoli paesi europei.

Sempre nel mese di gennaio è stato concluso un accordo con Novartis per l’acquisizione in Grecia e in altri paesi europei di Lopresor^® (metoprololo), un noto farmaco beta bloccante selettivo indicato nel trattamento di varie affezioni cardiovascolari, in particolare ipertensione e angina pectoris. Recordati ha acquisito le registrazioni e il know-how relativo al prodotto, compreso il diritto di fabbricarlo, nonché una licenza illimitata non onerosa sul marchio Lopresor^®. Nel 2009 le vendite di Lopresor^® (metoprololo) nei paesi coperti dall’accordo sono state complessivamente di circa € 4 milioni, la maggior parte delle quali realizzate in Grecia.

Nel mese di marzo è stata ottenuta l’approvazione, da parte della Food and Drug Administration (FDA) negli Stati Uniti d’America, della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (NDA), presentata da Orphan Europe, per l’utilizzo di Carbaglu^® (acido carglumico) nel trattamento dell’iperammonemia acuta dovuta al deficit dell’enzima epatico N-acetilglutammato sintasi (deficit di NAGS) e nella terapia di mantenimento dell’iperammonemia cronica dovuta al deficit di NAGS.

Sempre nel mese di marzo è stato siglato con Lee’s Pharmaceutical Holdings Ltd un accordo di licenza per la commercializzazione nella Repubblica Popolare Cinese di Zanidip^® (lercanidipina).

Nel mese di aprile è stato concluso un accordo di licenza con Esteve, primaria società farmaceutica spagnola, per la commercializzazione in Spagna di pitavastatina, una “statina” innovativa per il trattamento delle ipercolesterolemie. Esteve lancerà il prodotto in co-marketing con Recordati España, filiale iberica del gruppo. La pitavastatina è stata concessa in licenza a Recordati dai laboratori giapponesi Kowa per il mercato europeo. Nel mese di luglio si è conclusa positivamente la Procedura Decentrata per l’approvazione di pitavastatina (Livazo^®, Alipza^® e altri marchi) in Europa.

Nel mese di giugno Recordati ha acquisito ArtMed International, società specializzata nella promozione di prodotti farmaceutici in Romania con sede a Bucarest. Sono inoltre stati acquisiti i diritti sui prodotti attualmente promossi in Romania da ArtMed.  Il prezzo corrisposto è di € 1,2 milioni, oltre a un earn-out calcolato sull’utile lordo dei 5 prodotti che la società ha in licenza. ArtMed ha 24 dipendenti dedicati all’attività di marketing e all’informazione medico scientifica presso la classe medica e i farmacisti. I farmaci attualmente presentati sono indicati prevalentemente per patologie legate ai deficit di sostanze nutrizionali oltre al Revada^® (diosmina) utilizzato nell’insufficienza veno-linfatica e in altre indicazioni.

Eventi successivi ed evoluzione prevedibile della gestione

Nel mese di luglio si è conclusa positivamente la Procedura Decentrata per l’approvazione di pitavastatina (Livazo^®, Alipza^® ed altri marchi) in Europa come comunicato dal Reference Member State (MHRA, Medicines and Healthcare  products Regulatory Agency, UK), in seguito all’accordo di tutti gli Stati Membri coinvolti (Concerned Member States, CMS). Pitavastatina, compresse da 1mg, 2mg e 4mg, è indicata per la riduzione dei livelli elevati di colesterolo totale (TC) e colesterolo LDL (LDL-C) in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria e dislipidemia combinata (mista), quando la risposta alla dieta e ad altre misure non farmacologiche è inadeguata.

L’attività del gruppo è continuata secondo le aspettative nel mese di luglio e per l’intero anno 2010 si prevede di realizzare ricavi superiori a € 700 milioni, un utile operativo superiore a € 140 milioni e un utile netto superiore a € 95 milioni.

Conference call

Recordati organizzerà una conference call oggi 28 luglio alle ore 16.00.  Il conference ID è 89131263 e i numeri per poter accedere sono i seguenti:

Italia   +39 02 36005955
UK   +44 (0) 1452587427
USA   18665516755
Francia  +33 (0) 170751217
Germania  +49 (0) 6922227071

Le diapositive alle quali si farà riferimento durante la conference call saranno disponibili nel sito www.recordati.it alla voce “Investors”, sezione “Presentazioni”:
http://www.recordati.it/rec_it/investors/presentations/

Gli interessati sono pregati di chiamare 10 minuti prima dell’inizio indicando la conference ID 89131263.   Per accedere a l’assistenza da parte di un operatore digitare *0 oppure chiamare il +44 1452569034. La registrazione della conference call sarà disponibile nel sito www.recordati.it.

Recordati (Reuters RECI.MI, Bloomberg REC IM), fondata nel 1926, è un gruppo farmaceutico europeo, quotato alla Borsa Italiana (ISIN IT 0003828271), con oltre 2.800 dipendenti, che si dedica alla ricerca, allo sviluppo, alla produzione e alla commercializzazione di prodotti farmaceutici.  Ha sede a Milano,  attività operative nei principali paesi europei ed una presenza crescente nei nuovi mercati del centro ed est Europa.  Una rete europea di circa 1.400 informatori scientifici del farmaco promuove un’ampia gamma di farmaci innovativi, sia originali che su licenza, appartenenti a diverse aree terapeutiche compresa un’attività specializzata nelle malattie rare. Recordati si propone come partner di riferimento per l’acquisizione di nuove licenze per il mercato europeo per quelle aziende che non dispongono di reti commerciali in Europa.  Recordati è impegnata nella ricerca e sviluppo di farmaci innovativi per l’area cardiovascolare e genito-urinaria, ed anche di terapie per malattie rare.  I ricavi consolidati nel 2009 sono stati pari a € 747,5 milioni, l’utile operativo è stato pari a € 162,2 milioni e l’utile netto è stato pari a € 110,6 milioni.

Per ulteriori informazioni:

Sito Recordati: www.recordati.it

Questa comunicazione contiene valutazioni e ipotesi su fatti futuri ("forward-looking statements" nel significato di cui all’U.S. Private Securities Litigation Reform Act del 1995) che riflettono la migliore stima in base a quanto attualmente noto. Tali valutazioni e ipotesi, tuttavia, dipendono anche da numerosi fattori esterni, fuori dal controllo della società, e da avvenimenti incerti, che sono soggetti a numerosi rischi. I risultati futuri potrebbero differire anche sensibilmente da quanto espresso o deducibile da questa comunicazione. Le citazioni e descrizioni di “specialità etiche Recordati”, soggette a prescrizione medica, vengono date solo per informare gli azionisti sull’attività della Società e non hanno alcun intendimento né di promuovere né di consigliare l’uso delle specialità stesse.

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