80 anni di attività

Nel 1995 la casa editrice "Editori Laterza", nell'ambito di una collana dedicata a sanità e salute, ha pubblicato il libro "Da Speziali ad Imprenditori. Storia dei Recordati" di Vittorio Sironi, sulle vicende della dinastia di questi farmacisti-imprenditori, come emblematiche testimonianze di un passaggio cruciale nella storia della sanità: la nascita dei farmaci di sintesi e l'industrializzazione della produzione farmaceutica.

1926 - 1950

Recordati nasce a Correggio Emilia nel 1926 da una piccola farmacia risalente ai primi anni dell'Ottocento che Giovanni Recordati (1898-1952), coniugando l'antica tradizione speziale con la moderna e razionale scienza dei farmaci, trasforma in impresa industriale fondando il "Laboratorio Farmacologico Reggiano". Recordati vive a Correggio una stagione creativa ed entusiasmante fino a che, con la rinascita morale e materiale del Paese sconvolto dalla guerra, il rilancio postbellico dell'industria farmaceutica italiana suggerisce di far approdare Recordati a più vasti orizzonti.

Tra le prime specialità del "Laboratorio Farmacologico Reggiano" tre sono tuttora in commercio in Italia: Antispasmina Colica ® (1927, antispastico), Solvobil® (1930 colagogo e lassativo), Tefamin ® (1935, cardiotonico, diuretico e ipotensivo) e sue associazioni. Tra le altre specialità di quest'epoca, per citarne solo alcune: Dintoina® , Sindrenina® , Simpamina® e Insulina Recordati® . Parallelamente il Laboratorio avvia la produzione diretta dei principi attivi impiegati nelle sue specialità, al fine di garantirne la purezza.

Fin dagli Anni Trenta l'attenzione ai medici non si esaurisce nell'informazione farmaceutica limitata alle specialità medicinali, ma si allarga in una prospettiva più ampia di crescita della cultura medica. In quest'ottica sono le pubblicazioni di Recordati, tra cui le riviste: "Argomenti di Farmacoterapia", realizzata nel 1933 che ospitava lavori clinici di interesse eminentemente pratico e, alla fine degli Anni Trenta, "Folia Cardiologica" diventata poi, per diversi anni, l'organo ufficiale della Società Italiana di Cardiologia.

1951 - 1980

Arrigo Recordati (1927 –1999) entra in azienda appena laureato, a soli 23 anni, a seguito di una grave infermità del padre Giovanni, scomparso nel 1952.
Sotto la sua guida, nel 1953, sede e stabilimento farmaceutico vengono trasferiti a Milano. In quegli anni la ricerca viene ristrutturata e potenziata con un nuovo laboratorio di ricerca farmaco-biologica.

Il primo farmaco originale frutto della ricerca Recordati è il Recordil® (1956, efloxato, vasodilatatore coronarico) seguito da Remeflin® (1962, dimefline, analettico respiratorio), da Genurin/Urispas® (1973, flavossato, antispastico delle vie urinarie - primo farmaco di sintesi originale italiana approvato dalla FDA e commercializzato negli Stati Uniti, ora presente in oltre 60 Paesi) e da Antoral® (1977, tibenzonio joduro, antisettico orale).

Negli anni Cinquanta nascono le prime consociate all'estero, in America Latina, successivamente cedute ad altri membri della famiglia.

Negli anni Sessanta l'azienda sviluppa ed amplia il settore della chimica farmaceutica, con lo stabilimento di Campoverde di Aprilia (LT), trasformandosi in Recordati Industria Chimica e Farmaceutica.

Nel 1961 viene siglato un importante accordo di licenza esclusiva con Syntex Corporation, ora Roche, all'avanguardia nello studio e nella sintesi di ormoni steroidei.

1981 - 1984

Arrigo Recordati (1927 –1999) sostiene che anche un'azienda familiare di medie dimensioni debba essere gestita in modo professionale, all'insegna della massima trasparenza. Per questo nel 1981 Recordati è una delle prime aziende medie italiane ad introdurre, volontariamente, la certificazione del bilancio, già diffusa all'estero ma poco praticata in Italia. Ritiene inoltre che un'azienda, anche di dimensioni limitate, possa svolgere un ruolo importante contrapponendo impegno, fantasia, determinazione e velocità di decisione ai grandi gruppi forti finanziariamente ma anche, specie se pubblici, burocratizzati e poco responsabilizzati, lenti nelle scelte e instabili nelle strategie e nei vertici.

Risale al 1984 la quotazione alla Borsa Valori di Milano che segna un delicato ed importante passaggio nella storia di Recordati: da azienda tipicamente familiare ad impresa quotata e professionale, anche se controllata dall'omonima famiglia.

1985 - 1995

Prosegue lo sviluppo del settore farmaceutico grazie al lancio di un nuovo farmaco frutto della ricerca Recordati, Lomexin ® (fenticonazolo) per il trattamento delle infezioni micotiche dermatologiche, primo farmaco italiano a superare le procedure di registrazione del CPMP (Committee for Proprietary Medicinal Products) dell'Unione Europea. Nel 1995 viene costituita in Spagna l'odierna consociata Recordati España (Madrid) per la commercializzazione in quel mercato sia di prodotti farmaceutici originali Recordati che di prodotti su licenza.

All'interno del gruppo, accanto al settore farmaceutico, assume sempre maggiore importanza il settore chimica farmaceutica. Negli Anni Ottanta lo stabilimento di Campoverde di Aprilia è una realtà industriale ormai consolidata, la cui produzione cresce continuamente di anno in anno. Diminuisce la percentuale di prodotto destinata all'uso interno mentre si accresce parallelamente la quota destinata ai mercati internazionali. Nel 1987 viene costituita l'odierna Recordati Corporation (Cranford, N.J., USA)per la commercializzazione di prodotti di chimica farmaceutica nel Nord America.

1996 - 1999

Credendo fermamente nella ricerca quale motore indispensabile per la crescita del gruppo, Recordati continua a mantenere elevati gli investimenti in R&S. L'ultimo frutto della sua ricerca è Zanidip® (lercanidipina, in Italia Zanedip® ) calcioantagonista antiipertensivo.

Nel 1996 la Medicines Control Agency (MCA) rilascia l'autorizzazione alla vendita nel Regno Unito di Zanidip®. Segue la registrazione in numerosi paesi europei attraverso la procedura di Mutuo Riconoscimento - Zanidip® è il primo farmaco italiano ad essere registrato con questa procedura - ed in paesi non europei. Continua lo sviluppo pre-clinico e clinico del farmaco nonché l'attività regolatoria per la sua registrazione in nuovi paesi, tra cui USA, Canada e Giappone.

L'attività di ricerca Recordati prosegue inoltre nel settore urologico, in particolare nell'area dell'incontinenza urinaria.

Nel settore della chimica farmaceutica, nel corso del 1998 viene acquisito uno stabilimento chimico in Spagna per la produzione di principi attivi ed intermedi per l'industria farmaceutica, poi ceduto nel 2006.

A inizio 1999 il Cav.Lav. Dr. Arrigo Recordati, Presidente ed anima del Gruppo fin da quando nel 1951 aveva assunto la conduzione paterna, scompare dopo breve malattia. La sua prematura scomparsa rappresenta una grave perdita per il Gruppo, ma non muta la determinazione a continuare lungo le linee di crescita e di sviluppo da lui chiaramente tracciate.

Nel febbraio 1999 il Consiglio di Amministrazione di Recordati S.p.A. nomina come nuovo Presidente-Amministratore Delegato, l'Ing. Giovanni Recordati, già Amministratore Delegato della società ed impegnato in azienda da quasi 25 anni.

2000 - 2004

Sotto la guida di Giovanni Recordati viene attuata con determinazione una politica di espansione basata su ricerca e internazionalizzazione.
Tappa significativa di questa strategia di sviluppo è la costituzione nel 2001 in Francia, quarto mercato farmaceutico mondiale, della consociata Bouchara Recordati conseguente all'acquisizione della società farmaceutica Doms Adrian (1999) e del gruppo farmaceutico Bouchara (2000).

Prosegue l'affermazione internazionale di Zanidip®. A fine 2004 il farmaco Recordati risulta commercializzato in 69 paesi (oggi in 90 paesi), mentre coprono i mercati farmaceutici di oltre 100 paesi gli accordi di licenza siglati da Recordati.
Viene approvato in Europa ed in altri paesi il nuovo dosaggio da 20 mg di lercanidipina che rappresenta un'ulteriore valida offerta terapeutica per pazienti con livelli di ipertensione elevati.
La ricerca Recordati è impegnata anche nello sviluppo di una associazione fissa tra lercanidipina ed enalapril che risponde alla necessità di somministrare in molti pazienti più farmaci per ottenere un adeguato controllo della pressione arteriosa. 

La pipeline farmaceutica si rinforza grazie al lancio di nuovi prodotti nell'area cardiovascolare, gastroenterologica, respiratoria e del sistema nervoso centrale.

Conversione di tutte le azioni di risparmio in azioni ordinarie e successivo stock split 2:1 (2001).

2005

Viene acquisita Merckle Recordati in Germania. Recordati entra così direttamente nel terzo mercato mondiale ed il primo in Europa e copre ora circa i due terzi del mercato europeo.

Costituzione nel Regno Unito di Recordati Pharmaceuticals Ltd., passo fondamentale della strategia di stabilire una presenza diretta in tutti i principali paesi europei.

Costituzione in Grecia della filiale Recordati Hellas Pharmaceuticals S.A., che permetterà di accedere direttamente al mercato farmaceutico greco. La presenza in Grecia si svilupperà progressivamente attraverso la commercializzazione sia dei prodotti di ricerca Recordati che di quelli ottenuti in licenza.

Recordati si stabilisce in Irlanda con un nuovo stabilimento in Ringaskiddy, County Cork, dedicato alla produzione di principi attivi proprietari.

2006

Recordati entra direttamente nel mercato farmaceutico portoghese con l’acquisto delle società farmaceutiche del Grupo Jaba, ampliando ulteriormente la copertura del mercato europeo.

Un nuovo prodotto della ricerca Recordati è autorizzato per la vendita. Zanitek®/Zanipress®, combinazione fissa di lercanidipina ed enalapril, riceve l’autorizzazione all’immissione in commercio dalla BfArM (l’agenzia del farmaco tedesca) in Germania, fatto che rappresenta l’inizio di un processo di autorizzazioni e successivi lanci di questo nuovo importante prodotto in tutto il mercato europeo, e non solo.

2007

Nel mese di aprile è avvenuto il primo lancio di Zanipress®, nuovo farmaco antiipertensivo sviluppato da Recordati costituito da un’associazione fissa di lercanidipina ed enalapril, nel mercato tedesco.

Recordati entra nel mercato dei farmaci orfane con l’acquisizione di Orphan Europe, una primaria società farmaceutica europea con sede a Parigi dedicata allo sviluppo, la registrazione, la commercializzazione e la distribuzione di farmaci unici per la cura di malattie rare e orfane.

2008

Acquisizione delle società francesi FIC e FIC Médical che si occupano della registrazione e della promozione di prodotti farmaceutici in Russia ed in altri paesi della Comunità degli Stati Indipendenti (C.S.I.). L’organizzazione FIC Médical sarà la base sulla quale Recordati svilupperà la propria attività in questi mercati in forte sviluppo.

Acquisizione di Yeni Ilaç, società farmaceutica turca con sede ad Istanbul. Yeni Ilaç è un’affermata società farmaceutica, dedicata alla produzione e alla vendita di farmaci, sia proprietari sia in licenza. L’acquisizione di Yeni Ilaç permette a Recordati di essere presenti direttamente su un mercato con alti tassi di crescita, dove peraltro i propri prodotti sono presenti da tempo con successo.

2009

Acquisizione di Herbacos-Bofarma, azienda farmaceutica ceca con sede a Pardubice. Herbacos-Bofarma è una società farmaceutica affermata nel mercato ceco e slovacco, dove commercializza farmaci appartenenti a diverse aree terapeutiche.

Le economie della Repubblica Ceca e della Slovacchia sono tra le più dinamiche del Centro ed Est Europa ed i relativi mercati farmaceutici sono tra i più evoluti. Herbacos-Bofarma rappresenta una valida piattaforma commerciale per lanciare in questi paesi nuovi prodotti della pipeline Recordati.

2010

La Commissione Europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio delle specialità farmaceutiche Urorec® e Silodyx™ capsule rigide di 4 mg e 8 mg, per il trattamento dei segni e sintomi dell’iperplasia prostatica benigna (IPB).

Approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (NDA) negli Stati Uniti d’America, presentata da Orphan Europe, per l’utilizzo di Carbaglu® (acido carglumico) nel trattamento dell’iperammonemia acuta dovuta al deficit dell’enzima epatico N-acetilglutammato sintasi (deficit di NAGS) e nella terapia di mantenimento dell’iperammonemia cronica dovuta al deficit di NAGS.

Acquisizione di ArtMed International, società specializzata nella promozione di prodotti farmaceutici in Romania con sede a Bucharest. Sono inoltre stati acquisiti i diritti sui prodotti attualmente promossi in Romania da ArtMed.

Si è conclusa positivamente la Procedura Decentrata per l’approvazione di pitavastatina (Livazo®, Alipza® ed altre denominazioni) in Europa come comunicato dal Reference Member State (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, UK), in seguito all’accordo di tutti i Stati Membri coinvolti (Concerned Member States, CMS), a Kowa. Pitavastatina, compresse da 1mg, 2mg e 4mg, è indicata per la riduzione dei livelli elevati di colesterolo totale (TC) e colesterolo LDL (LDL-C) in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria e dislipidemia combinata (mista), quando la risposta alla dieta e ad altre misure non farmacologiche è inadeguata.

È stato firmato un accordo di licenza europeo con Nymox Pharmaceutical Corporation per lo sviluppo e la commercializzazione di NX-1207, il farmaco sperimentale di Nymox attualmente in fase III di sviluppo negli Stati Uniti d’America per il trattamento dell’iperplasia prostatica benigna (IPB). Con questo accordo Recordati riceve i diritti esclusivi per lo sviluppo e la successiva commercializzazione di NX-1207 in Europa, compresa la Russia e gli altri paesi della C.S.I., nel Medio Oriente, nella zona nordafricana del Maghreb e in Sud Africa (per un totale di 81 paesi).

2011

Ottenuta da parte di Orphan Europe, filiale del gruppo dedicata ai trattamenti delle malattie rare, l’approvazione in Europa per l’estensione dell’indicazione di Carbaglu® (acido carglumico) come trattamento della iperammoniemia associata alla presenza di tre principali tipi di acidemia organica.

Acquisizione di Dr. F. Frik Ilaç A.S., società farmaceutica turca con sede a Istanbul. È la seconda acquisizione del gruppo in Turchia. Frik Ilaç ha un listino di prodotti etici per la medicina di base oltre che per le terapie specialistiche.